注意事項：
. 接收到大鼠尿道上皮細胞培養試劑盒培養，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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大鼠尿道上皮細胞培養試劑盒【Human Bone PrimacellTM：Osteblasts】
     大鼠尿道上皮細胞培養試劑盒培養尿道是從膀胱通向體外的管道。其中，人尿道上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。 雖然尿道上皮組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的尿道上皮組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的尿道上皮組織片能使得尿道上皮組織中細胞的一些功能特性發生改變，從而將尿道上皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養大鼠尿道上皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養的尿道上皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠尿道上皮細胞培養試劑盒適合于培養大鼠的尿道上皮細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠尿道上皮細胞組織解離液 (3×ml) （2）大鼠尿道上皮細胞組織處理緩沖液 (00ml) （3）FibrOutTM大鼠尿道上皮細胞成纖維抑制劑(ml（500x）) （4）大鼠尿道上皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）大鼠尿道上皮細胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）大鼠尿道上皮細胞基礎培養基(5 x 00ml) （7）大鼠尿道上皮組織預備液 ( x 00 ml) （8）大鼠尿道上皮細胞培養試劑盒使用說明書?

SMPDL3A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Biotinidase / biotinase / BTD 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

MUC- / Mucin / CD227 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg

ITGA6 & ITGB Heterodimer 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

DDR Kinase / MCK0 / CD67 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

CD200 / OX-2 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

Tie 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 µg

CD23 / IL3RA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

c-MET / HGFR 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

Neuropilin 2 / NRP2 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

大鼠尿道上皮細胞培養試劑盒培養二氯二茂鋯英文名稱：Two CL two分子式：292.32分子量： C0H0Cl2Zr：29-32-3

樺木英文名稱：Betulinol分子式：442.72分子量：C30H50O2：473-98-3

安哥司酮英文名稱：An elder brother分子式：43.6分子量： C29H37NO2：24478-60-0

間三氟甲氧分子式：英文名稱：Amino group three fluorine：65876分子量：

(S)-(-)-2,2'-二甲氧-,'-聯萘分子式：英文名稱：(S) - (-) -2,2'- two, -,'-：75640-87-8分子量： C22H8O2

,2,4-英文名稱：,2,4- acid分子式：239.25分子量： C0H9NO4S：6-63-2

白果內酯英文名稱：Bilobalide分子式：326.29862分子量：C5H8O8：33570-04-6

丁英文名稱：Butyl ether分子式：30.23分子量： C8H8O：42-96-

莫林英文名稱：Pi Molin分子式：76.7分子量：C9H8N2O2：252-34-3

堿藍6B英文名稱：Alkali Blue 6B分子式：62.72分子量： C37H30N3O4S：324-80-7

培養步驟：
大鼠尿道上皮細胞培養試劑盒培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。