培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；FGF2品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；FGF2品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該雜交瘤細胞由湖南遠泰生物技術有限公司制備并提交，細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C0

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；FGF2品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

白鮮堿 CAS 484-29-7 訂購|咨詢  規格： 0mg

飛揚草 CAS  訂購|咨詢  規格： g

;純品型;標準品;有證書 CAS 2303-98-2 訂購|咨詢  規格： 0.25g

常春藤皂苷元 CAS 465-99-6 訂購|咨詢  規格： 20mg

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銀杏酚酸 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

苦楝皮對照藥材 CAS  訂購|咨詢  規格： g

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小鼠雜交瘤細胞；FGF2品牌Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Cy5  Cy5標記的兔抗人IgG F(ab')2  規格: 0.ml

CD45/B220  白細胞共同抗原抗體 規格: 0.mlH3-K4-HMTase SETD7  組蛋白H4-K4甲基轉移酶抗體 規格: 0.2ml

phospho-RAD5(Thr30)  磷酸化Rad5抗體 規格: 0.mlRabbit Anti-Bovine IgM/Bio  標記的兔抗牛IgM 規格: 0.ml

TSPAN4  四分子交聯體4抗體（四旋蛋白） 規格: 0.2ml

H5N Hemagglutinin  A型流感病毒H5N凝集素抗體 規格: ml

AIF/IBa-  離子鈣接蛋白抗體 規格: 0.ml

Parvalbumin  細小清蛋白抗體 規格: 0.2ml

CCDC58  卷曲螺旋結構域蛋白58抗體 規格: 0.2ml

Phospho-MARCKS (Ser62)  磷酸化蛋白激酶C底物Marcks抗體 規格: 0.ml

KLHL3  Kelch樣蛋白3抗體 規格: 0.2ml

M Cadherin  M鈣粘附分子抗體 規格: 0.ml