培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞株；-圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；-圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞株；-圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

草素 CAS 73-03-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

丹參Ⅰ CAS 568-73-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

金絲桃苷 CAS 482-36-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

CAS 59-92-7 訂購|咨詢  規格： 50mg

CAS 33069-62-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%；20mg/vial

蒲公英賽醇 CAS 27-22-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

托品酸;純品型;標準品;有證書 CAS 529-64-6 訂購|咨詢  規格： 0.g

 ;Borneol CAS 6627-72- 訂購|咨詢  規格： 20mg

CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

二嗪農;純品型;標準品(二嗪磷);;有證 CAS 333-4-5 訂購|咨詢  規格： 0.25g

鬼臼素 CAS 58-28-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

芥酸鹽 CAS 743-77-8 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

小鼠雜交瘤細胞株；-圖片ACE2  管緊張素轉換酶2抗體 0.ml

C2ORF54  2號染色體開放閱讀框54抗體 規格: 0.2ml

ADAMTS9  整合素樣金屬蛋白酶與凝酶9型抗體 規格: 0.mlGoat Anti-Chicken IgG/RBITC  羅丹明標記的羊抗雞IgG 規格: 0.3ml

Mouse Anti-rat IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.ml

Tuberin/TSC2  馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體 規格: 0.2ml

PATZ  轉錄調節因子MAZR抗體 規格: 0.2ml

RAG2  重組激活基因2蛋白抗體 規格: 0.2ml

phospho-APP/ABPP(Tyr757)  磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體 規格: 0.ml

ProSAPiP   含突觸相關蛋白相互作用蛋白抗體 規格: 0.2ml

AMPK beta 2  苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗人IgG 規格: 0.ml